Importanța distincției între fumat și utilizarea nicotinei pentru medici
Atunci când încerci să te lași de fumat sau să faci o schimbare, este firesc să te bazezi pe opinia unui medic. Un sfat bun, o explicație clară și o alternativă cu riscuri reduse sunt esențiale. Însă, ce se întâmplă când medicii nu au toate informațiile necesare?
Un studiu recent realizat în SUA, prezentat la conferința Science Over Stigma: Rethinking Nicotine & Harm Reduction, a adus în discuție modul în care putem separa știința de prejudecăți și rolul produselor fără fum în reducerea riscurilor pentru fumătorii adulți. La eveniment au participat 1.500 de profesioniști din domeniul medical, inclusiv medici de familie, cardiologi, asistenți și specialiști în sănătate publică. Aceștia consideră că fumatul ar trebui să fie una dintre cele mai mari priorități de sănătate publică.
Un aspect surprinzător al studiului a fost că două treimi dintre medicii intervievați cred greșit că nicotina, în sine, cauzează cancer sau nu sunt siguri de acest lucru. Aceasta reprezintă o barieră semnificativă în calea reducerii riscurilor, deoarece dacă nicotina este percepută ca sursa bolii, alternativele nu mai sunt considerate. Medicii evaluează țigările clasice la 9,7 (pe o scală de la 1 la 10) în termeni de riscuri, în timp ce produsele cu tutun încălzit sunt percepute la 8. Cu toate acestea, FDA subliniază că riscul scade dramatic atunci când arderea este eliminată, indicând o diferență semnificativă între fumat și alternativele fără fum.
Numai 1 din 5 profesioniști din domeniul medical discută cu pacienții fumători despre alternativele fără fum, care încălzesc tutunul fără a-l arde, la temperaturi mult mai mici, eliberând nicotina și reducând semnificativ substanțele toxice. De asemenea, 95% dintre medici afirmă că ar transmite informațiile, dacă FDA le-ar oferi clar și în formate ușor de aplicat în consultații. Medicii doresc să ajute, dar nu dispun de informațiile necesare pentru a recomanda alternativele potrivite.
Deși produsele fără fum de astăzi nu existau în 2009, când FDA a început să reglementeze tutunul, știința a avansat semnificativ. Studiul sugerează că este necesară o reformă în informarea medicilor, astfel încât aceștia să poată oferi informații actualizate și clare pacienților lor. Fumătorii adulți au dreptul să primească informații corecte despre diferențele dintre produse și să facă alegeri conștiente între opțiuni mai puțin dăunătoare.
Philip Morris International (PMI) investește din 2008 în cercetarea dispozitivelor fără fum, având alocate peste 14 miliarde USD pentru cercetare și dezvoltare până în 2024. Până la 30 iunie 2025, aproximativ 41 milioane de consumatori adulți din întreaga lume utilizează produsele fără fum dezvoltate de companie, mulți dintre aceștia reușind să renunțe la țigări sau să-și reducă semnificativ consumul.
