Asociațiile pacienților solicită acțiuni din partea Ministerului Sănătății și CNAS în urma reducerii cu 47% a testelor de monitorizare
Mai multe organizații de pacienți solicită intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și CNAS, după ce investigațiile de monitorizare de înaltă performanță pentru pacienții cronici au scăzut cu aproximativ 47% într-o singură lună, pe fondul noilor reguli de decontare aplicate de la începutul anului 2026.
La inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), organizațiile de pacienți cer Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate să intervină de urgență, având în vedere blocajele apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Potrivit datelor colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală, în ianuarie 2026 numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. De la 1 ianuarie 2026, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8.
Semnatarii scrisorii deschise adresate Ministerului Sănătății și CNAS subliniază că această limitare a afectat direct accesul pacienților cronici la investigații esențiale. Conform datelor, scăderile sunt semnificative inclusiv în patologii în care medicii necesită evaluări repetate: -58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare.
Organizațiile de pacienți avertizează că această situație duce la investigații amânate, monitorizare întârziată și, în multe cazuri, costuri suportate direct din buzunar pentru servicii care ar trebui să fie accesibile prin sistemul public. Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, afirmă: „În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește.”
Semnatarii scrisorii subliniază că situația este agravată de lipsa unor clarificări unitare privind aplicarea noilor reguli. Furnizorii de servicii sunt nevoiți să aplice reguli diferite, iar pacienții se confruntă cu dificultăți precum refacerea biletelor de trimitere sau refuzul unor investigații. De asemenea, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite furnizorilor să verifice simplu dacă pacientul a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv.
În acest context, organizațiile de pacienți solicită revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere, exceptarea pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială, clarificarea imediată și unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii și asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
