OMS dezvăluie debutul cercetărilor clinice pentru un nou antiviral destinat combaterii Ebola
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a anunțat începutul primului studiu clinic destinat evaluării eficacității unui medicament antiviral pentru pacienții expuși la tulpina mortală a virusului Ebola din Republica Democratică Congo. Studiul, denumit EBO-PEP, vizează profilaxia post-expunere (PEP) utilizând antiviralul obeldesivir pentru persoanele care au intrat în contact cu cazuri confirmate de varianta Bundibugyo, care se răspândește în prezent în RDC.
Medicamentul experimental, dezvoltat de compania americană Gilead Sciences, este administrat pe cale orală și a demonstrat eficacitate în modele preclinice împotriva virusurilor din familia filovirusurilor, care provoacă febre hemoragice. Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a confirmat lansarea studiului, subliniind importanța acestuia. „Fiecare descoperire începe cu speranță,” a declarat el, adăugând că, dacă tratamentul se dovedește eficient pentru persoanele cu risc ridicat după expunere, ar putea reprezenta un progres major în prevenirea dezvoltării bolii.
În prezent, nu există vaccin sau tratament recunoscut pentru varianta Bundibugyo. Conform celor mai recente date oficiale, această tulpină rară a virusului Ebola a infectat peste 1.960 de persoane și a provocat moartea a peste 700. Epidemia a fost declarată pe 15 mai, după înregistrarea mai multor decese în Ituri, o provincie bogată în resurse minerale din nord-estul țării, afectată de grupări înarmate.
Cazurile de Ebola, o boală transmisă prin contact direct și prin fluide corporale, au fost raportate în cinci provincii din RDC, precum și în Uganda. Totuși, peste 90% dintre cazuri continuă să fie înregistrate în Ituri. OMS a indicat că epidemia provocată de varianta Bundibugyo în RDC ar putea fi de două până la patru ori mai amplă decât sugerează cifrele oficiale.
