Descoperirea revoluționară: Injecția care a eradicat tumorile la pacienții refractari la chimioterapie
O injecţie experimentală împotriva cancerului a eliminat complet tumorile la unii pacienţi la care atât chimioterapia, cât şi imunoterapia nu mai funcţionau, conform rezultatelor unui studiu internaţional desfăşurat în 11 ţări. Medicii descriu răspunsul la tratament drept „fără precedent” pentru această categorie de bolnavi, care au opţiuni terapeutice extrem de limitate. În cazul unora dintre participanţi, tumorile au dispărut complet în doar câteva săptămâni.
Răspunsuri fără precedent
Medici din cadrul studiului clinic au salutat rezultatele „fără precedent” ale unei injecţii cu acţiune triplă împotriva cancerului. Tratamentul a fost administrat pacienţilor la care cancerul s-a răspândit sau a recidivat, fără răspuns la alte terapii. Injecţia, denumită amivantamab, a redus dimensiunea tumorilor la peste o treime dintre participanţi, iar efecte spectaculoase au fost observate în câteva săptămâni. La 15 pacienţi, medicii au constatat că tumorile au dispărut complet.
Kevin Harrington, profesor de terapii biologice împotriva cancerului la Institutul pentru Cercetarea Cancerului (ICR) din Londra, a declarat: „Acestea sunt răspunsuri extrem de puternice, fără precedent, la pacienţi a căror boală a devenit rezistentă atât la chimioterapie, cât şi la imunoterapie. Este vorba despre o categorie de pacienţi pentru care opţiunile de tratament sunt extrem de limitate, astfel că observarea unui asemenea beneficiu este remarcabilă.”
Prezentarea rezultatelor
Rezultatele vor fi prezentate la Chicago, în cadrul reuniunii anuale a American Society of Clinical Oncology (ASCO), cea mai mare conferinţă dedicată cancerului din lume. În cadrul studiului, 102 pacienţi cu cancer de cap şi gât, al şaselea cel mai frecvent tip de cancer la nivel mondial, au primit această injecţie. Tumorile s-au micşorat sau au dispărut complet la 43 dintre ei, iar 28 au înregistrat reduceri semnificative ale tumorilor.
Cercetătorii au precizat că injecţia a produs rezultate similare şi la pacienţi cu cancer pulmonar. Amivantamab, dezvoltat de Johnson & Johnson, este evaluat în prezent în aproximativ 60 de studii clinice, în principal pentru cancerul pulmonar, dar şi pentru cancer colorectal, tumori cerebrale şi cancer gastric.
Cum funcționează injecția
Tratamentul atacă boala prin trei mecanisme diferite. El blochează atât EGFR (receptorul factorului de creştere epidermică), o proteină care favorizează dezvoltarea tumorilor, cât şi MET, o cale prin care celulele canceroase pot evita efectele tratamentelor. În acelaşi timp, medicamentul stimulează sistemul imunitar să atace tumora.
Unul dintre primii pacienţi care au beneficiat de tratament este Carl Walsh, în vârstă de 56 de ani, diagnosticat cu cancer la limbă. Acesta a fost tratat iniţial cu chimioterapie şi imunoterapie, dar fără succes, motiv pentru care s-a înscris în studiul OrigAMI-4. Walsh a declarat: „Acum sunt la al 17-lea ciclu de tratament şi sunt foarte mulţumit de evoluţia de până acum.”
Avantajele tratamentului
Spre deosebire de multe tratamente oncologice, amivantamab este administrat printr-o injecţie subcutanată, ceea ce face tratamentul mai rapid, mai confortabil pentru pacienţi şi mai uşor de administrat în regim ambulatoriu. Majoritatea efectelor adverse ale tratamentului, administrat o dată la trei săptămâni, au fost uşoare sau moderate, iar mai puţin de unul din zece pacienţi a fost nevoit să întrerupă terapia.
Walsh a menţionat: „Acum simt că pot duce o viaţă normală. De când am început tratamentul, umflătura s-a redus semnificativ, iar durerile s-au diminuat considerabil.”
Rezultate importante pentru forme dificile de cancer
Cercetătorii au subliniat că studiul s-a concentrat pe pacienţi cu cancere ale capului şi gâtului, excluzând carcinomul scuamos orofaringian asociat virusului papiloma uman (HPV). Acest aspect este crucial deoarece cancerele de cap şi gât care nu sunt cauzate de HPV sunt, de regulă, mai dificile de tratat. Pacienţii trataţi cu amivantamab au avut o supravieţuire mediană de 12,5 luni după începerea tratamentului, în ciuda prognosticului rezervat.
Kristian Helin, directorul executiv al ICR, a declarat: „Acest studiu demonstrează modul în care dezvoltarea unor noi tratamente, prin cercetare riguroasă în domeniul cancerului, poate conduce la progrese semnificative chiar şi pentru pacienţii cu opţiuni terapeutice foarte limitate.”
