Lupta împotriva cancerului în România: Medicina personalizată și echipele diverse
Lupta împotriva cancerului suferă o transformare profundă, bazată pe două concepte esențiale: medicina personalizată și colaborarea strânsă între specialități. Tot mai mulți experți români subliniază că aceste abordări, sprijinite de Programul Național de Testare Genetică (PNTG), pot oferi pacienților oncologici șansa unui tratament adaptat și a unui prognostic mai bun.
O echipă pentru fiecare pacient
În fața unui diagnostic oncologic, nicio decizie medicală nu este simplă. De aceea, în tot mai multe centre din țară, cazurile sunt analizate în cadrul Comisiei Oncologice Multidisciplinare (MDT). Aceste întâlniri reprezintă un spațiu de dialog în care chirurgii, oncologii, radioterapeuții și anatomopatologii își unesc experiența și expertiza pentru a stabili cea mai bună strategie terapeutică. Dr. Victor Titirez, medic specialist în Chirurgia Oncoplastică și Reconstructivă a Sânului, afirmă: „Scopul unui MDT este să dezbatem interdisciplinar care este atitudinea optimă de urmat pentru fiecare pacient. Beneficiul este dublu: pacientul primește o recomandare personalizată din partea mai multor medici care au ajuns la un consens, iar pentru noi, medicii, este o posibilitate de a învăța unii de la alții. Aceasta ne ajută să ne menținem cunoștințele actualizate.”
Prin acest model colaborativ, tratamentele nu mai depind de perspectiva unui singur specialist, ci de forța unui colectiv care discută, argumentează și decide în beneficiul pacientului.
Diagnosticul genetic – pasul decisiv spre medicina personalizată
Sistemul sanitar românesc face pași importanți spre integrarea medicinei de precizie. Accesul la terapii inovatoare și țintite începe cu un diagnostic molecular corect, posibil prin Programul Național de Testare Genetică (PNTG), parte a Programului Național de Oncologie. Prof. Univ. Dr. Ovidiu Laurean Pop, expert în Anatomie Patologică, subliniază importanța acestui demers, care a început în 2023: „Planul Național de Testare Genetică este o componentă fundamentală a modernizării sistemului sanitar românesc, care aliniază România la tendințele europene și globale ale medicinei de precizie și creează premisele pentru o abordare integrată a sănătății publice, bazată pe prevenție, inovație și echitate.”
Prin acest program, testarea moleculară devine un pilon central al oncologiei românești, oferind pacienților șansa unui tratament precis și echitabil, bazat pe profilul genetic individual.
Prevenția și colaborarea – esențiale în cancerul de col uterin
Un exemplu grăitor despre eficiența abordării integrate este lupta împotriva cancerului de col uterin, una dintre puținele forme de cancer aproape complet prevenibile. Specialiștii subliniază că succesul în combaterea acestei boli depinde de un lanț complet de acțiuni: vaccinarea anti-HPV, screeningul organizat și tratamentul realizat în echipe multidisciplinare. Prof. Dr. Elvira Brătilă, medic primar Obstetrică-Ginecologie, afirmă: „Cancerul de col este una dintre puținele forme de cancer aproape complet prevenibile, iar această realitate ne obligă să transformăm cunoașterea științifică în acțiune. Screeningul și vaccinarea HPV nu sunt doar instrumente medicale, ci acte de responsabilitate publică, de solidaritate și de speranță.”
O nouă eră în oncologia din România
Integrarea testării genetice, colaborarea interdisciplinară și accentul pus pe prevenție conturează o nouă eră în oncologia românească. Deciziile medicale se bazează pe date, empatie și cooperare. Prin medicina de precizie și munca echipelor multidisciplinare, pacienții beneficiază nu doar de tratamente mai eficiente, ci și de speranța unei vieți mai lungi și mai bune.
