Lecția Eli Lilly: Pastila de slăbire rivalizează cu Ozempic și își propulsează acțiunile!
Pastila experimentală dezvoltată de Eli Lilly, numită orforglipron, a demonstrat efecte comparabile cu cele ale medicamentului injectabil Ozempic în reducerea greutății corporale și a nivelului glicemiei la pacienții cu diabet de tip 2, conform rezultatelor unui studiu clinic de fază 3.
Compania americană a anunțat că intenționează să solicite aprobări de reglementare până la sfârșitul acestui an. Acțiunile Eli Lilly au crescut cu 16% după publicarea rezultatelor, amplificând speranțele că acest tratament oral eficient și ușor de administrat ar putea pătrunde pe o piață dominată de injecții pentru slăbit. În contrast, acțiunile companiei Novo Nordisk, producătorul Ozempic, au scăzut cu 7% joi și cu peste 50% în ultimul an.
Studiul a arătat că pacienții cu diabet de tip 2 au pierdut în medie 7,3 kilograme (aproape 8% din greutatea corporală) în 40 de săptămâni. În comparație, pacienții tratați cu cea mai mare doză de Ozempic au pierdut aproximativ 6% din greutate. De asemenea, studiul sugerează că procesul de slăbire nu ajunsese la un platou la finalul perioadei de tratament, indicând că pierderea în greutate ar putea continua.
Orforglipron a redus nivelul glicemiei (HbA1c) cu o medie între 1,3% și 1,6%, comparativ cu o reducere de 2,1% observată la Ozempic. Spre deosebire de Ozempic și alte medicamente injectabile precum Mounjaro sau Zepbound, orforglipron este o moleculă sintetică mică, nu un peptid care imită hormoni.
Lilly a subliniat că orforglipron ar putea oferi un acces mai larg la tratamente eficiente pentru pierderea în greutate, având în vedere că pastilele sunt mai ușor de fabricat și distribuit decât injecțiile. Compania a menționat că nu a observat semnale de afectare hepatică în cadrul studiului, iar profilul de siguranță al pastilei este comparabil cu alte tratamente din clasa GLP-1. Efectele adverse observate au inclus greață (13–18% dintre pacienți), diaree (19–26%) și vărsături (5–14%). Doar 8% dintre pacienții tratați cu cea mai mare doză au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse.
Lilly a declarat că este pregătită să lanseze orforglipron la nivel global fără constrângeri de aprovizionare, dacă medicamentul va fi aprobat. Compania a înregistrat deja 550 milioane de dolari în stocuri aferente medicamentului în evidențele sale financiare din februarie. Analiștii văd în orforglipron un potențial lider în cursa pentru dezvoltarea de medicamente orale eficiente împotriva obezității, într-o piață care ar putea atinge 150 de miliarde de dolari în următorii ani. Rezultate suplimentare pentru tratamentul obezității sunt așteptate mai târziu în acest an, iar Lilly intenționează să depună cererea de aprobat pentru pierderea în greutate în 2024 și pentru diabet în 2025.
